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湘潭市第一人民医院:关爱“玻璃人”,让他们的人生不再“易碎”

时间:2023-04-20 14:23来源:湖南民生在线 责任编辑:wumingde
      44 岁的陈先生是一位大学教授,确诊B型血友病已30余年。4月10日,才出院不久的陈先生再次入住湖南省湘潭市第一人民医院,因为他的左膝关节又开始疼痛了。
 
 
      30年来,陈先生出现了反复自发性四肢关节腔出血,伴活动障碍,先后确诊了血友病性关节炎、左膝髌骨软骨软化征、骨性关节炎、后天性髋关节畸形、左膝半月板前角完全撕裂、左膝前交叉韧带股四头肌肌腱内外侧副韧带撕裂、左膝周围软组织及筋膜水肿等疾病,近八年来在我院住院约二十余次,饱受疾病折磨。
 
 
       那么血友病到底是一种什么疾病呢?陈先生又是怎么得病的呢?
 
       血友病是一种X染色体连锁的隐性遗传性出血性疾病,可分为血友病A和血友病B两种。前者为凝血因子Ⅷ(FⅧ)缺乏,后者为凝血因子Ⅸ(FⅨ)缺乏,症状相似,其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍,凝血时间延长,有出血倾向。如果是重症患者,即使在没有明显外伤的情况下也可发生“自发性”出血,因此血友病患者也被称为“玻璃人”。
 
 
       原来陈先生的家族中有血友病病史,其母亲为血友病基因携带者。陈先生是B型血友病患者,体内缺少凝血因子FⅨ,受到损伤出血之后,不能像正常人一样很快止住,“小时候鼻子总是出血,和别的小朋友玩闹,也总是受伤,一跌下来身上就青了肿了”陈先生说。
 
       血友病的症状有哪些
 
       主要表现为自发性出血或轻度外伤后出血不止、血肿形成及关节出血。关节,是血友病患者特别容易受伤的部位。病情严重的患者连正常走路都会造成关节出血、肿大。反复出血可致关节肿胀、肌肉坏死,进而引发关节畸形。
 
 
       血友病患者也可出现胃肠道、泌尿道、中枢神经系统出血以及拔牙后出血不止,严重者危及生命。所以如果血友病患者出现以下情况,要赶紧就医:
 
       ①脑出血的迹象或症状:头晕、头痛、肢体无力、双眼视力障碍等;
 
       ②外伤后肢体活动不灵、排尿困难;
 
       ③感冒时出现呼吸困难;
 
       ④肿胀的关节摸起来很热,弯曲时很痛。

       血友病的遗传方式
 
       血友病是一种X染色体连锁的隐性遗传疾病,由位于X染色体上的凝血因子基因突变引起,遗传规律是女性传递,男性发病;男性传递,女性携带。
 
        因男性仅有一条X染色体,该染色体上的基因发生突变就可能出现临床症状,即为血友病患者;女性有两条X染色体,一条染色体上的基因突变,另一条没有突变,一般没有临床症状,即为血友病基因携带者。男性的患病率要高于女性。本文中的陈先生的母亲为基因携带者,遗传给了陈先生,所以陈先生得了血友病。
血友病的预防及治疗
 
       血友病与生俱来、伴随终生,目前阶段尚不能根治,治疗上以注射凝血因子的替代疗法为主。根据具体病情,采用不同的补充凝血因子策略,能使患者尽量接近正常人的生活。
 

 
       对于血友病患者或者携带血友病致病基因的人,可以通过妊娠早期遗传学检查来评估胎儿发病的可能性;要依托婚前孕前检查及产前筛查开展广泛宣传教育,优化防治服务,引导公众提升健康素养,有效预防出生缺陷。
血友病患者自我防护
 
      1.注意口腔健康   保持良好的口腔卫生可以有效地减少牙龈、牙周疾病的发生,避免一些不必要的口腔手术。
 
      2.慎重选择药物   尽量减少肌内注射,接种疫苗时最好采用皮下注射的方式。禁服阿司匹林、非甾体类解热镇痛药(对乙酰氨基酚等),以及可能影响血小板聚集的药物。
 
     3.注意治疗方式   尽量避免手术,如果必须进行手术治疗时应做好围手术期的准备,提前进行充分的替代治疗,也可以进行预防性凝血因子输注治疗。
 
     4.注意日常保健  应做好预防接种和日常保健,保持均衡营养,适当参加运动,但应避免剧烈运动。
 
     1.血小板计数正常、凝血酶原时间(PT)正常、凝血酶时间(TT)正常、出血时间正常;血块回缩试验正常,纤维蛋白原定量正常。
 
     2.重型血友病患者激活的部分凝血活酶时间(APTT)延长,轻型血友病患者APTT仅轻度延长或正常。
 
     3.确诊试验:确诊血友病有赖于FⅧ活性(FⅧ∶C)、FⅨ活性(FⅨ∶C)以及血管性血友病因子抗原(VWF∶Ag)的测定。血友病A患者FⅧ∶C减低或缺乏,VWF∶Ag正常,FⅧ∶C/VWF∶Ag明显降低。血友病B患者FⅨ∶C减低或缺乏。
 
     4.抑制物检测:若患者治疗效果不如既往,应检测凝血因子抑制物。对于儿童患者,建议在首次接受凝血因子产品后的前20个暴露日每5个暴露日检测1次,在21~50个暴露日内每10个暴露日检测1次,此后每年至少检测2次,直至150个暴露日。此外,患者接受手术前必须检测抑制物。
 
      5.基因检测:建议对患者进行基因检测,以便确定致病基因,为同一家族中的携带者检测和产前诊断提供依据。此外,可以通过基因突变判定患者产生抑制物的风险。
 
      2023年4月17日是第35个“世界血友病日”,今年的主题是“人人可及  预防出血”旨在提高全社会对血友病的关注和支持,科学防治出血、优化防治策略,提高规范诊疗能力和照护管理水平,促进人人享有治疗的机会。
 
      虽然现在有新的更好的药物可以用来治疗血友病,但是价格普遍昂贵,而血友病人需要长期用药,普通家庭很难支撑,他们会选择便宜的新鲜冷冻血浆,但是难以达到有效止血浓度,同时存在溶血和感染病毒的风险。
 
      “因病致残,因病致贫”现象在血友病患家庭是常见问题。希望有更多人关注血友病群体,提升公众对血友病的认知,用爱照亮血友病患者的世界,让他们的生命也能绽放耀眼光芒。
 

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